Buscadora

¡Hola! Esta semana mi compañera Ana Isabel, la estratega en esta ocasión, me ha otorgado el rol de buscadora, consistente en buscar información sobre tres asociaciones o páginas web relacionadas con la Educación Social, estableciendo sus funciones y cualidades.

En este caso las organizaciones elegidas han sido: Down España, APES y FEDER, que paso a describir a continuación.

• "Down España", como su nombre indica, se trata de una federación dedicada a la enfermedad del Síndrome de Down en España, abarcando el ciclo completo de la vida de estas personas, teniendo como objetivo asegurar la máxima autonomía dentro de la vida de este colectivo. Esta Federación pretende asegurar la salud de todos sus miembros, intentar disminuir el proceso de la enfermedad en edades tempranas, educación inclusiva de este colectivo, aportar formación y empleo y conseguir una vida lo más autónoma posible, entre otras cosas. http://www.sindromedown.net/

• "APES" (Asociación Para a Prevención da Exclusión Social), es una asociación de origen gallego, encargada de reinsertar en la sociedad a personas en riesgo de exclusión social, fundamentalmente a personas reclusas. Esta entidad sin ánimo de lucro establece, entre otras actividades, desarrollando programas de orientación sociolaboral para colectivos en riesgo de exclusión social, programas de prevención de conductas de riesgo en la escuela y campañas de sensibilización a la sociedad con respecto a esta materia. http://www.apesasociacion.org/

• Por último, "FEDER" (Federación Española de Enfermedades Raras), este conjunto de asociaciones trabaja con las familias de pacientes con enfermedades raras a través de proyectos y servicios para la consecución de mejorar su estilo de vida en la medida de lo posible. Entre otros servicios, ofrecen un servicio de orientación e información sobre las enfermedades raras; servicios de atención directa, para que estas personas puedan alcanzar mayor nivel de conocimiento sobre su enfermedad; defensas de los derechos de este colectivo; sensibilización ante esta materia; gestión y transferencia del conocimiento; creación de asambleas; una tienda solidaria y la celebración en febrero de cada año, del Día Mundial de las Enfermedades Raras. http://www.enfermedades-raras.org/